求贤纳才_浙江天瑞化学有限公司
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      1. 加入我们


        职务:QAQC
        性别不限
        学历要求:大学
        岗位职责: 1、QC部分的组建,QC人员管理培训和培养 2、物料及产品的检验,检验方法的验证; 3、参与GMP的认证; 4、所有检验工作的指导培训。 任职要求: 1、药学或者分析相关专业本科毕业,5年以上药物检验工作经验,2年以上QC主管的工作经历和经验; 2、熟悉药厂一般的检验操作,如理化分析、仪器分析(HPLC、GC、IR)微生物限度限度检查等;熟悉GMP2010中关于QC的部分要求及职责; 3、熟悉一般检验的方法学验证; 4、具有很好的实验室管理能力,能够很好的组建、领导、指导和团结QC团队。 ...
        年龄要求:30岁 人数:4

        职务:医药技术研发管理人员
        性别不限
        学历要求:大学
        工作职责 1. 组织制订制剂研发计划,及时报告研发进展; 2. 组织并指导下属进行开展新药处方工艺研究,如处方研究,工艺开发等; 3. 组织并指导下属进行中试放大、工艺验证和技术转移等; 4. 指导并给予下属培训,解决技术问题; 5. 审核研发记录、产品研发报告和技术文件; 6. 指导撰写注册文件。 任职要求: 1. 药物制剂或相关专业硕士以上学历; 2. 至少有5年以上制药行业制剂研发小组负责人的管理经验; 3. 熟悉各种药物制剂仪器; 4. 熟悉产品制剂研发流程,包括处方和工艺研究,工艺验证等; 5. 熟悉CTD注册资料的撰写要求; 6. 熟悉CFDA、 ICH、 FDA等药品注册法规; 7. 有积极的工作态度; 8. 有较强的沟通和领导技能; 9. 具有较好中、英说写能力或有欧美研发背景者优先考虑。 ...
        年龄要求:30岁 人数:6

        职务:医药技术研发人员
        性别不限
        学历要求:大学
        职位描述: 主要职责: 1.进行新产品处方工艺研究,完成研发记录和研发报告编写和整理; 2.进行中试放大、工艺验证和技术转移,完成相关技术文件等编写和整理; 3.进行新产品调研,并完成调研报告编写; 4. 完成产品注册文件编写和整理; 5.为销售部提供技术支持; 6.完成领导交办的其他任务; 职位要求: 1. 药物制剂或相关专业本科或硕士以上学历; 2. 本科至少有5年以上,硕士2年以上制药行业制剂研发经验; 3. 熟悉各种药物制剂仪器(主要是口服制剂和外用制剂); 4. 熟悉产品制剂研发流程,包括处方和工艺研究,工艺验证等; 5. 熟悉CTD注册资料的撰写要求; 6. 熟悉CFDA, ICH, FDA等药品注册法规; 7. 有积极的工作态度、严格的时间观念和良好的沟通能力; 8. 具有较好中、英说写能力者优先考虑。 ...
        年龄要求:30岁 人数:20

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